-
徠卡顯微鏡，GSDIM顯微鏡的原理
?超高分辨率顯微鏡，如受激發射損耗（STED）和類似基態耗盡單分子基礎的技術其次是個別分子報表（GSDIM / dSTORM），PALM或STORM顯微鏡依賴于相同的原則，打破了衍射極限：不需要熒光信號在圖像采集過程中關閉。?因此，GSDIM顯微鏡采用熒光團的亞穩暗態的單分子的時空分離。?為了提高進入黑暗狀態的概率，特別嵌入介質在GSDIM顯微鏡的基礎性作用。?他們的優化和替代標簽和嵌入方法的發展
2020-09-04
-
![激光掃描共聚焦顯微鏡的原理和應用]()
激光掃描共聚焦顯微鏡的原理和應用
一、激光掃描共聚焦顯微鏡的原理傳統的光學顯微鏡使用的是場光源，標本上每一點的圖像都會受到鄰近點的衍射或散射光的干擾；激光掃描共焦顯微鏡(Laser Scanning Confocal Microscope，LSCM)采用點光源照射樣本，在焦平面上形成一個輪廓分明的小的光點，該點被照射后發出的熒光被物鏡搜集，并沿原照射光路回送到由雙色鏡構成的分光器。分光器將熒光直接送到探測器。光源和探測器前方都各
2020-09-04
-
![徠卡LAS X功能之共定位分析]()
徠卡LAS X功能之共定位分析
熒光共定位分析是對細胞中兩種帶有熒光標記的蛋白、細胞器或者藥物、納米材料等之間的空間相互位置關系進行分析，以確定它們是否定位于同一區域或存在相關性，在細胞生物學、藥理學、醫學、植物學等研究領域具有廣泛的應用
2020-09-04 admin
-
![徠卡顯微鏡 - 如何叫醒一個“裝睡”的細胞]()
-
奧林巴斯顯微鏡的熒光共振能量轉移（FRET）
初級概念特定分子種類之間的相互作用的活細胞中的精確位置和性質是在生物學研究的許多領域主要關心的，但是調查經常被用來研究這些現象的文書的分辨率有限的阻礙。 常規寬視場熒光顯微鏡使在由瑞利判據，約200納米（0.2微米）所定義的光空間分辨率極限本地化熒光標記的分子。 然而，為了理解所涉及的典型的生物分子的過程蛋白伙伴之間的物理相互作用，分子的相對接近度，必須更精確地確定比衍射限制的
2020-09-04
-
實驗室內光學顯微鏡對觀察標本的要求
用于 奧林巴斯顯微鏡觀察的標本必經經過一定的準備過程才能在奧林巴斯顯微鏡下形成清晰的像，在入射照明和透射照明中，對于標本的光學要求有很大區別，在入射照明中像是由標本的反射光所形成的;相反，在透射照明中像是由透射光所形成的，在這種情況下反射光對于像的形成不僅無益，而且會降低像的清晰度。 用入射光觀察的標本，它的準備工作十分簡單，只是清潔標本的表面并切割為適當大小的小塊。而用透射光觀察的標本，
2020-09-04
-
![顯微鏡分類和工作原理]()
顯微鏡分類和工作原理
顯微鏡是觀察細胞的主要工具。根據光源不同，可分為光學顯微鏡和電子顯微鏡兩大類。前者以可見光（紫外線顯微鏡以紫外光）為光源，后者則以電子束為光源。—、光學顯微鏡（一）、普通光學顯微鏡普通生物顯微鏡由3部分構成，即：①照明系統，包括光源和聚光器；②光學放大系統，由物鏡和目鏡組成，是顯微鏡的主體，為了消除球差和色差，目鏡和物鏡都由復雜的透鏡組構成；③機械裝置，用于固定材料和觀察方便（圖2-1）。圖2-1
2020-09-04
-
什么叫相差顯微鏡？原理和結構特點是什么？
什么叫相差顯微鏡？(一)相差顯微鏡原理和結構特點光波有振幅（亮度）、波長（顏色）及相位(指在某一時間上光的波動所能達到的位置)的不同。當光通過物體時，如波長和振幅發生變化，人們的眼睛才能觀察到，這就是普通顯微鏡下能夠觀察到染色標本的道理。而活細胞和未經染色的生物標本，因細胞各部微細結構的折射率和厚度略有不同，光波通過時，波長和振幅并不發生變化，僅相位有變化(相應發生的差異即相差)，而這種微小的變化
2020-09-04
