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![奧林巴斯顯微鏡：激光共聚焦顯微鏡系統的結構]()
奧林巴斯顯微鏡：激光共聚焦顯微鏡系統的結構
中常用的激光掃描共聚焦顯微鏡的激光是高強度的單色光源，這是有用的工具的各種技術，包括光學捕獲，壽命成像研究，光漂白恢復，和全內反射熒光。此外，激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的光源，也是最常見的，并已動用，雖然次數不多，在傳統的寬視場熒光調查。激光器發出強烈的包單色光的協調性和高度平行，形成一個嚴密的光束，以非常低的速度擴張。比起其它光源，由激光發射極純的波長范圍鹵鎢燈或電弧放電燈是無與倫比的帶寬和相位關
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：水浸物鏡的結構]()
尼康顯微鏡：水浸物鏡的結構
薄切固定的組織切片和活細胞附著到玻璃基板上的微觀調查，定期制作精湛的高清晰度圖像時，用人的計劃復消色差透鏡或螢石物鏡的具有高數值孔徑。然而，目前的生物研究的顯著量的涉及到生物體組織內，其中重要的事件可能會發生內的檢體的深部，遠離玻璃蓋的細胞動力學調查。嘗試細胞的細節圖像，并與傳統的油浸技術從標本玻璃蓋千分尺距離活動經常遭受的文物，包括嚴重的光學像差（球形）。作為液浸介質中，使用水代替油，是一種有效
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：相襯-使未染色相對象可見]()
徠卡顯微鏡：相襯-使未染色相對象可見
相襯是使未染色的相位對象（例如，扁平細胞）在光學顯微鏡下可見的光學對比度的技術。出現在明不起眼的和透明的細胞可以被視為在高對比度和豐富的細節相襯顯微鏡。使用圖像形成的相移相對象引起的相移的標本的光通過。因為只有振幅位移（強度差異）對于人眼或光電檢測器是可見的，染色的標本介導的振幅移位和通過的光的強度的差異。許多染色試劑的活細胞是有毒的，但是。相襯顯微鏡提供了一個可以使用的光程長度的差異所造成的相移
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：反射光顯微鏡的結構]()
奧林巴斯顯微鏡：反射光顯微鏡的結構
通常被稱為反射光顯微鏡作為入射光，落射照明，或金相顯微鏡，用于熒光和成像標本仍然不透明的，即使當研磨的厚度為30微米的是所選擇的方法。屬于這一類的范圍內的標本是巨大的，包括大多數金屬，礦石，陶瓷，許多聚合物，半導體（未加工的硅晶片，集成電路），爐渣，煤炭，塑料，涂料，紙，木材，皮革，玻璃夾雜物，和各種各樣的專門材料。因為光無法通過這些標本，它必須被定向的表面上，并最終返回到顯微鏡物鏡無論是鏡面反射
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：萊因伯格照明系統的介紹]()
奧林巴斯顯微鏡：萊因伯格照明系統的介紹
光學染色的一種形式，萊因伯格照明（Rheinberg Illumination），最初是展示皇家顯微學會和Quekett的俱樂部（英格蘭）在一百多年前由英國顯微鏡朱利葉斯萊因伯格。這種技術是一個顯著的變化，從低到中等功率暗場照明使用彩色明膠或玻璃過濾器提供豐富的標本和背景顏色。可以的萊因伯格技術相比更熟悉的暗場照明。在暗視野顯微鏡，臺下聚光器配置，使來自燈的光的光線，通過聚光鏡，將試樣通過只在很斜
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：熒光定量
眼見為實-測量知道。這個方程反映在14 個世紀科學的發展，從自然哲學到現代科學同樣適用于熒光成像和生物科學技術。顯微鏡生成圖像不僅用于說明，但也量化。更先進的技術使用照明模式（無圖像形成）或不會產生形象可言-但仍然是顯微技術。這些F-技術正變得越來越重要，在當前生物科學。的擾動和松弛：FRAP和FPA一個非常著名的化學和物理的方法是放松方法。測量的信號-在我們的例子中的熒光強度-平衡常數。-作為一
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡（TIRF）]()
徠卡顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡（TIRF）
全內反射熒光（TIRF）是一種特殊的技術，在20世紀80年代初在安阿伯市密歇根大學的丹尼爾·阿克塞爾羅德在熒光顯微鏡。全內反射熒光顯微鏡提供的圖像具有出色的高軸向分辨率低于100納米。這允許與膜相關的過程的觀察。 全內反射熒光顯微鏡它允許靠近的玻璃/水（或玻璃/試樣）接口的熒光分子成像。這是通過采用的漸逝波通過交付的弧光燈，發光二極管（LED）或激光的光激發的熒光基團，而不是直接照明。如果入射的光
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：相差顯微鏡的原理]()
奧林巴斯顯微鏡：相差顯微鏡的原理
搜索仍然是在1930年找到一種方法使用未染色的對象不吸收光產生良好對比度的圖像直接和衍射光從各個方位。在此期間，由Frits Zernike研究露天零階和偏離的光，可以進行修改，以產生干擾的有利條件和對比度增強的相位和振幅之間的差異。未染色的標本不吸收光的相位被稱為對象，因為它們稍微改變試樣的衍射的光的相位，通常是通過延緩這樣的光相比，約1/4波長的不偏離的直接光通過試樣周圍不受影響。不幸的是，我
2020-09-04
