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  • 國內掃描電子顯微鏡的發展歷史

    掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope),簡稱掃描電鏡(SEM)。是一種利用電子束掃描樣品表面從而獲得樣品信息的電子顯微鏡。它能產生樣品表面的高分辨率圖像,且圖像呈三維,掃描電子顯微鏡能被用來鑒定樣品的表面結構。?結構掃描電子顯微鏡由三大部分組成:真空系統,電子束系統以及成像系統。? ?真空系統?真空系統主要包括真空泵和真空柱兩部分。真空柱是一個密封的柱形容器。

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡:柯勒照明系統

    標本的照明是最重要的變量,在實現高品質的圖像在顯微鏡和顯微攝影的關鍵。科勒照明中首次引入了1893年8月克勒(K?hler)的卡爾·蔡司公司提供最佳的標本照明的方法。建議所有制造商的現代實驗室顯微鏡這種技術,因為它可以產生樣品是均勻的亮度和眩光的照明,從而使用戶實現顯微鏡的全部潛力。制造商已經設計現代顯微鏡,使集電極透鏡和進入顯微鏡的基礎上構建的組件的任何其它光學的孔徑光闌的正確定位的載物臺下聚光

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡:聚光鏡的分類和結構

    臺下聚光器收集從顯微鏡光源的光集中到一個錐形的光,照亮了試樣均勻的強度在整個視野。聚光鏡光錐至關重要的是,進行適當調整,以優化進入物鏡前鏡頭光強度和角度。每次改變一個物鏡,必須進行相應的調整臺下聚光的數值孔徑的新的物鏡,以提供適當的光錐。 在圖1中示出一個簡單的雙透鏡的阿貝聚光鏡。在該圖中,來自光源顯微鏡照明源傳遞通過聚光鏡的孔徑光闌,位于聚光鏡的的基礎上,并且是由內部的透鏡元件,然后通過投射光的

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡:尼康衍射效率增強系統(DEES)

    在尼康的A1si的共聚焦顯微鏡,熒光發射光進入探測器首先通過一個專有的衍射效率增強系統(簡稱DEES),分離為兩個正交的偏振光的波陣面(稱為p和s)進入的非偏振光的發光,使用偏振分光鏡。DEES系統的目的是為了增加光的衍射效率由光柵用于分離成不同波長的熒光發射。離開分束器后,在p-波陣面是旋轉90度(成s偏振光的波),使用棱鏡系統和兩個光束然后由三個可互換的光柵衍射。衍射光柵,可以精確地控制,以確

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡:活細胞成像對光學系統和CCD的要求

    在活細胞研究設計的光學顯微鏡系統,主要考慮檢測器的靈敏度(信號與噪聲),圖像采集所需要的速度,以及標本的可行性。相對較高的光照強度和較長的曝光時間,通常采用固定的細胞和組織(如漂白是主要的考慮因素)中記錄圖像時,必須嚴格避免與活細胞。在幾乎所有的情況下,活細胞顯微代表了一種妥協之間實現最佳的圖像質量和保持健康的細胞。不必要的過采樣的時間點,使細胞含量超標的照明,空間分辨率和時間分辨率的實驗,而不是

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡:霍夫曼調制對比的結構

    霍夫曼調制對比系統,旨在提高可見度和對比度染色的和有生命的物質,通過檢測光梯度(或斜坡),并把它們轉換成光強度的變化。羅伯特·霍夫曼博士在1975年發明了這種技術,并采用了幾個配件,已經適應了一些商業顯微鏡。霍夫曼調制對比度的基本顯微鏡的配置在圖1中示出。一種光振幅空間濾波器,被稱為“ 調制”的霍夫曼,被插入一個消色差透鏡或平場消色差物鏡的后焦平面上(雖然也可以用于更高的修正)。通過本系統的光強度

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡:電動顯微鏡的結構

    電動顯微鏡部件及配件啟用研究者活細胞圖像采集自動化,范圍從毫秒到幾十或數百分鐘的時間刻度間隔時間推移實驗是特別有用的。可以加裝各種各樣的售后輔助部件,如機電遮光器,電動物鏡轉盤,微處理器控制的濾波器切換(濾光輪),電動載物臺,和軸向聚焦控制機制的研究級顯微鏡和交互控制由一個同伴工作站計算機使用市售圖像采集軟件包。然而,應該注意的是,組裝一個完全自動化的和優化的多維光學成像系統是一個非常復雜的任務。

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡:熒光顯微鏡的結構

    由有機和無機樣品的光的吸收,隨后再輻射通常是既定的物理現象作為熒光或磷光的結果。通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射,取值范圍通常小于一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間后已經熄滅的激發光,該現象被稱為磷光。首先描述英國科學家喬治爵士G.斯托克斯于1852年,是負責這一術語時,他觀察到的礦物螢石發出紅光,當它被照亮的紫外線激發熒光。斯托克斯指

    2020-09-04

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