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奧林巴斯顯微鏡,普通光學透鏡系統的缺陷(畸變)
顯微鏡等光學儀器的透鏡扭曲的形象的錯誤產生的球面透鏡表面的幾何形狀的缺陷(通常稱為“像差”)與由各種機制所困擾。有三個主要的來源的非理想透鏡作用(錯誤),在顯微鏡觀察。透鏡錯誤的三個主要類別,與波陣面,并相對于焦平面的顯微鏡的光學軸的方向。這些包括如色差和球面像差的光軸上透鏡的錯誤,主要離軸彗差,像散表現為錯誤,和像場彎曲。第三類的像差,在立體顯微鏡的變焦透鏡系統,常見的是,其中包括兩個桶形畸變和
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡:熒光顯微鏡解剖式講解
到其他模式基于宏觀上的試樣的功能,如相位梯度,光的吸收,和雙折射的光學顯微鏡相比,能夠僅僅基于熒光發射性能的一個單一的分子種類的分布成像的熒光顯微鏡。因此,用熒光顯微鏡,與特定的熒光基團標記的胞內組分的精確位置進行監測,以及其相關聯的擴散系數,傳輸特性,以及與其它生物分子相互作用。此外,在熒光顯著的反應,以本地化的環境變量可以調查了pH值,粘度,折射率,離子濃度,膜電位,和在活細胞和組織中的極性溶
2020-09-04
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徠卡顯微鏡:熒光顯微鏡發光的基本原理
有很多自然界中的發光過程。發光是一個總稱,這些類型的發光的事件是沒有結果的高溫。這篇文章描述了不同形式的發光和熒光的情況下進入細節。相關的技術術語描述熒光,就像淬滅,漂白或量子產率,說明在第二部分的文章給予詳細的洞察熒光分子的基本特征 發光過程一些共同的生物學或生物化學實驗室方法是基于幾個“... escences”,如磷光,化學發光,生物發光和最后熒光的存在。熒光蛋白作為一個引進的話題,它可能是
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡:什么是掃描近場光學顯微鏡(SNOM)
在衍射極限的光學顯微鏡的一個基本原則要求的空間分辨率的圖像的入射光的波長,并通過聚光鏡和物鏡系統的數值孔徑是有限的。發展近場掃描光學顯微鏡(NSOM),也經常被稱為掃描近場光學顯微鏡(SNOM),一直需要一種成像技術,實現空間的同時,保留了光學顯微鏡的方法所帶來的各種對比機制驅動超越了經典的光學衍射極限的分辨率。掃描近場光學顯微鏡分類之間更廣泛的器樂組統稱為掃描探針顯微鏡(SPMS)。所有的SPM
2020-09-04
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徠卡顯微鏡:多波長在熒光顯微鏡落射照明
熒光是一個過程,其中已吸收的光(光子)后的物質emitts的輻射的波長(顏色),其中長于吸收光,這個排放停止后立即停止激發。這種現象是熒光顯微鏡及其應用的基本元素。除此之外,“古典”在光學顯微鏡下的熒光激發,有可能兩個或多個光子具有較長wavengths比發射的激發激光共聚焦掃描顯微鏡通過現代技術來獲得相同的發光效果。 熒光作為autofluorescenc的生物和/或無機結構或所謂的次級熒
2020-09-04
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尼康顯微鏡:激光對人體的傷害
當激光器首先開始出現在實驗室中,無論是器件及其應用是如此專業,安全的激光手術是一個非常有限的一組研究人員和工程師所面臨的一個問題,是不是普遍關心的一個主題。在日常活動中的應用,激光器的急劇增長,以及他們的日常使用科學實驗室和工業環境中,越來越多的研究者必須面對的激光安全問題。激光器已經成為不可或缺的組成部分,目前許多光學顯微鏡技術,并結合復雜的光學系統時,它們可以構成重大危險,如果沒有嚴格遵循安全
2020-09-04
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尼康顯微鏡:在光學顯微鏡的衍射障礙
光學顯微鏡發揮了核心作用,幫助理清復雜的生物學奧秘自從十七世紀荷蘭發明家安東尼凡列文虎克,英國科學家羅伯特·胡克首先報道分別使用單鏡頭及復合顯微鏡,觀察。在過去的三個世紀中,廣大的技術開發和制造的突破導致了顯著的先進的顯微鏡設計,極大地提高了圖像質量,以最小的像差。然而,盡管計算機輔助光學設計和自動化磨削方法用來制造現代的鏡頭組件,基于玻璃顯微鏡仍然阻礙征收可見光的波陣面的衍射光學分辨率極限,因為
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡:DIC顯微鏡的基本概念
活細胞等透明,未染色的標本往往是難以觀察到,在傳統的明照明下使用全孔徑和分辨率的顯微鏡的物鏡和聚光系統。,首先在20世紀30年代開發的釉澤尼克相襯,經常使用這些具有挑戰性的標本圖像,但該技術受到暈文物,被限制到非常薄的樣品準備,不能利用充分聚光鏡和物鏡孔。基本差干涉對比(DIC)的系統,在1955年首次由Francis史密斯設計,兩個渥拉斯頓棱鏡附加的,一個聚光鏡的前焦平面的變形的偏振光顯微鏡物鏡
2020-09-04