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奧林巴斯顯微鏡熒光成像光過濾
?大多數光源發出的大范圍覆蓋整個可見光光譜的波長。?在很多情況下，然而，理想的是產生光，其具有受限制的波長譜。?這可以通過使用該發送某些波長專門的過濾器很容易地完成，并有選擇地吸收或反射不希望的波長。通常構造采用透明片染色玻璃，塑料，漆明膠（如雷登過濾器）已處理，選擇性地傳輸所需的波長，同時限制其他彩色濾光片。?過濾器今天最常見的兩種類型在使用中吸收的去除內部的破壞性干擾和反射波長選定不需要的波長
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的詞匯
吸光度(Optical Density) -光通過化學或生物物質的測定的分光光度計或類似的裝置所吸收的量。 吸光度的單位是等于倒數透射率（透射光強度對入射光強度之比）的對數。 吸收帶通常覆蓋一個較寬波長范圍內（數十或數百個），并通常繪制成強，傳輸，或光密度與波長的關系。聲光可調諧濾波器（AOTF） -其利用聲波來調制光通過激光或非相干照明源（主要是電弧放電燈）發出的光的波長或強度的過濾設備。 該
2020-09-03
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尼康顯微鏡在活細胞顯微術焦點漂移矯正
直到80年代末，大多數生命科學研究人員通過捕獲的各種細胞學特征單一的快照使用固定和染色（實際上，非生物）標本研究生物結構的復雜細節。在過去的幾十年中，然而，研究在生物和醫學科學已經在很大程度上轉移重點調查了發生在生命系統的分子，細胞和整個生物體水平上的時間尺度范圍從毫秒到小時浩大的動態過程。 此過渡到成像活細胞的司機已墊付的發展顯微儀器，更靈敏的數碼相機，以及新合成和基因編碼的熒光基團，能夠針對
2020-09-03
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尼康顯微鏡CCD有哪些組成？
?數字照相機系統中，集成了多種電荷耦合器件（CCD）檢測器的配置，是迄今為止在現代光學顯微鏡所采用的最常見的圖像捕獲技術。?直到最近，專門常規膠片照相機普遍用于記錄在顯微鏡下觀察的圖像。?這種傳統的方法，依靠的基于銀的照相膠片的光子的敏感性，涉及的光化學反應位點的曝光膠片，它的化學處理（顯影之后才成為可見的膜乳劑層中形成潛像的臨時存儲）。數碼相機的CCD的光子檢測器，一個薄的硅晶片分成數以千計的光
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡透射光科勒照明
?透射光顯微鏡科勒照明的調整是應該實行，直至顯微鏡的所有嚴肅的學生掌握了邏輯和相對容易的過程。?在顯微鏡被接通每次，應該仔細檢查，以確保所有的光學元件的正確對準，并保證在燈的中心與所述聚光鏡和視場光闌被正確調整為科勒照明。在圖1所示的顯微鏡采用了先進的外部光源提供照明的顯微鏡。?燈殼體包含一個視場光闌和聚光透鏡，除了鎢 - 鹵素燈泡。?一個單獨的電壓調節器提供可調節的直流電壓源，該5和12伏之間變
2020-09-03
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徠卡顯微鏡了解腎臟疾病和體內再生的動態過程
?腎小球濾過屏障（GFB）是在腎臟glomerulis一個復雜的空間結構，其中超濾發生。?足細胞是GFB的關鍵因素，并參加在過濾過程。?它們已顯示出參與了腎臟疾病的發展。?然而，由于技術限制，腎小球病變的機理還不是很清楚。?亞諾什PETI-Peterdi的研究小組在美國南加州大學開發出一種稱為串行多光子顯微鏡（MPM）的新方法，它允許跟蹤單個腎小球的命運在幾天。?最近，它被公布為在自然醫學的封面故
2020-09-03
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尼康顯微鏡匹配熒光探針與熒光濾光片塊
?現代熒光顯微鏡儀器采用的干涉濾光片和一個二色分束器，以滿足用于標記樣品中的熒光探針（次）的激發和發射要求的組合。?當這些部件被適當地選擇，在顯微鏡提供了標本的熒光基團的有選擇性的激勵，并且所必需的圖像形成弱得多的熒光發射后續隔離的基本機制。?通過仔細的雙色分束器的功能相匹配的激發和發射濾波器的性能，實驗組樣品特征進行成像上一個黑暗的背景和最高的靈敏度。?這種互動式教學讓參觀者以確定最佳的選擇，目
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡聚焦深度和球面像差
看出，在顯微鏡的每個點光源的像通過光波留下一個客觀的后孔中的有限管顯微鏡（而不是目標后孔）或管透鏡在無限遠的建設性和破壞性干涉形成校正顯微鏡。 無像差光學系統產生一個點源的對稱衍射圖像在不同焦距的水平，在我們討論的軸向分辨率和景深交互的Java教程。教程初始化，以顯示從光坐落在具有1.33的折射率的樣品層的深度（d）的點源的計算點擴散函數（PSF）衍生的無像差子午截面（通常存在于水溶液），以及成
2020-09-03