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![徠卡顯微鏡：偏振對比]()
徠卡顯微鏡：偏振對比
偏振鏡是常規應用在材料科學和地質特征折射的屬性和顏色的基礎上，鑒定礦物。偏光顯微鏡在生物學中，通常用于識別或成像的雙折射結構晶體，或成像中的纖維素細胞壁的植物和淀粉粒。 圖 4：鈷，冷軋，Beraha蝕刻，兩極對比。考試的組織形貌起著決定性的作用，在材料科學和故障分析。色彩的對比與特定的微觀結構單位，常可提高蝕刻的樣品在偏光顯微鏡下的光偏振。烏蘇拉基督徒，德國普福爾茨海姆大學的禮貌。 圖 5：酒
2020-09-04
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聲光學在真正的共焦光譜徠卡顯微鏡系統
最顯著的特征熒光照明（激發）和檢測（排放）的顏色，稱為斯托克斯位移之間的位移。因此，期望進行篩選的激發和發射的特定顏色波段。也有必要區分激發，從入射的光顯微鏡中的排放量，這是一個標準熒光應用。在過去，通常是進行過濾器和分束與平面光學元件，灰度或彩色濾光片和反射鏡。雖然計劃種類繁多的光學元件是可用的，他們的限制是固定的規范和交換緩慢。嘗試使用不同的角度或梯度涂層作為一種手段微調并不能證明是可行的。一
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡的干涉濾光片]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡的干涉濾光片
高分辨率熒光顯微成像系統及相關的定量應用中，特別是適用于在活細胞和組織的研究，需要精確的性能優化的熒光激發和檢測策略。熒光顯微鏡技術，可以沒有先進的如此顯著，近年來在每一個維度的當前狀態的藝術，沒有顯著的發展，包括光學顯微鏡，熒光基團的生物學和化學，也許是最重要的，過濾技術。高度專業化，先進的薄膜干涉濾光器的利用率提高了通用性和熒光技術，由以前使用明膠和玻璃過濾器依賴于嵌入式染料的吸收性能的能力遠
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡成像，在數字圖像處理的基本概念
廣泛可用性，成本相對較低的個人電腦在數字圖像處理活動的科學家和一般的消費人群已經預示著一場革命。?耦合到模擬圖像數字化（主要是照片），由廉價的掃描儀和圖像采集與電子傳感器（主要是雖然電荷耦合器件或CCD?），用戶友好的圖像編輯軟件套件已經在急劇增加的能力，以提高功能，提取信息，并輕松地修改屬性的數字圖像。數字圖像處理方式，以矩陣的形式的整數，而不是經典的暗房操作或過濾的隨時間變化的電壓，所需的模擬
2020-09-04
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尼康顯微鏡，偏振光的干擾
在顯微鏡的圖像的形成依賴于兩個關鍵的光學現象：衍射和干涉之間復雜的相互作用。 的標本的光通過散射和衍射成微小的細節和功能存在于試樣中的發散波的。 由試樣散射的光的發散被捕獲的目標和聚焦到中間圖像平面，其中疊加的光波通過的過程中， 干擾重組或求和，以產生一個放大的圖像的標本。發生的衍射和干涉的表面上密切的關系，因為它們實際上是表現為相同的物理過程，并產生表面上是相互影響的。 我們大多數人觀察到某種類
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡成像，什么是反卷積？
?反卷積進行大量計算的圖像處理技術，正被越來越多地利用改善在顯微鏡拍攝的數字圖像的對比度和分辨率。?根據一套旨在消除或扭轉引起的物鏡的孔徑有限的顯微鏡圖像中存在的模糊的方法，這些方法的基礎是。幾乎任何數字熒光顯微鏡獲得的圖像可以被反卷積，以及一些新的應用程序正在開發，應用反卷積技術透射光下的各種采集圖像對比度增強策略。?其中最合適的改進的主體，通過反卷積是從一系列的光學部分構成的三維蒙太奇。圍繞收
2020-09-04
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尼康顯微鏡，熒光共振能量轉移（FRET）顯微鏡與熒光蛋白的基本原理
在活細胞中，動態的蛋白質之間的相互作用被認為是發揮了關鍵作用，調節許多信號轉導通路，以及廣泛的其他關鍵流程。 在過去，經典的生物化學方法，闡明了這種相互作用的機制是司空見慣，但是弱的或短暫的相互作用，可能會發生細胞內的天然環境是這些技術通常是透明的。 例如，合作一直懷疑蛋白本地化合作伙伴使用固定細胞免疫熒光顯微鏡檢查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文獻報道基于這種技術的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
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徠卡顯微鏡，CARS顯微成像特點分子振動對比
相干反斯托克斯拉曼散射（CARS）顯微鏡是一種技術，分子的振動簽名的基礎上生成圖像。這種成像方法不要求標注的，但重要的生物分子的化合物的范圍內，可以得到分子的特定信息。本文簡要地強調汽車的功能，并討論了一些令人興奮的成像引入這種新的成像方法的可能性。 探測分子的振動分子的化學鍵能撼動，彎曲和撥浪鼓。他們做這些運動特別是利率或頻率。這些頻率是如此特別，我們可以找出什么樣的化學鍵是劍拔***張到其特
2020-09-04
