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  • 奧林巴斯顯微鏡:萊因伯格照明系統的介紹

    光學染色的一種形式,萊因伯格照明(Rheinberg Illumination),最初是展示皇家顯微學會和Quekett的俱樂部(英格蘭)在一百多年前由英國顯微鏡朱利葉斯萊因伯格。這種技術是一個顯著的變化,從低到中等功率暗場照明使用彩色明膠或玻璃過濾器提供豐富的標本和背景顏色。可以的萊因伯格技術相比更熟悉的暗場照明。在暗視野顯微鏡,臺下聚光器配置,使來自燈的光的光線,通過聚光鏡,將試樣通過只在很斜

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡:相差顯微鏡的原理

    搜索仍然是在1930年找到一種方法使用未染色的對象不吸收光產生良好對比度的圖像直接和衍射光從各個方位。在此期間,由Frits Zernike研究露天零階和偏離的光,可以進行修改,以產生干擾的有利條件和對比度增強的相位和振幅之間的差異。未染色的標本不吸收光的相位被稱為對象,因為它們稍微改變試樣的衍射的光的相位,通常是通過延緩這樣的光相比,約1/4波長的不偏離的直接光通過試樣周圍不受影響。不幸的是,我

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡:立體顯微鏡TripleBeam技術

    特別是在熒光顯微鏡,激發光是在一個朋友和敵人。一方面,通過一個特定的光的波長的熒光染料,從而在明亮的陽性熒光染料信號富含能量的激發是非常值得歡迎的。另一方面,“噪音”的通過引起的反射的激發光通過的光學元件的表面需要是極其微小的,以產生一個完美的黑色背景。這種關系描述為“信號 - 噪聲比”,這是高度相關的差分光學熒光陽性和陰性細胞之間。 獨立的熒光照明燈的光束路徑這個系統的關鍵是,更多的激發光(能量

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡:熒光蛋白的成像參數

    迄今發現的熒光蛋白及衍生工具的廣泛用途相當廣泛,并已成功地應用在幾乎每一個生物學科從微生物系統生理學。這些獨特的探頭已經證明是非常有用的記者在培養細胞和整個動物的基因表達研究。熒光蛋白在活細胞中,最常用的跟蹤本地化和動態的蛋白質,細胞器,和其他細胞區室,以及細胞內蛋白質運輸示蹤劑。很容易地完成了多種技術,其中包括寬視場,共聚焦和多光子顯微鏡,熒光蛋白的定量成像曝光細胞結構和功能的復雜性,提供了一個

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡:在光學顯微鏡標本的對比

    生物體和類似的透明,未染色標本的高分辨率光學顯微鏡通常遭受缺乏對比,使這些標本幾乎看不見明照明模式。使用的顯微鏡物鏡的全孔徑,未染色的標本的圖像是非常差的,即使是透明的周期性結構的衍射光柵,對齊的纖維,集成電路副本,如絲狀藻類,硅藻。 雖然透明標本通常相互作用的光散射和衍射光束通過誘導相移,這些對象仍然在顯微鏡看不見的,因為人的眼睛無法檢測到不同的階段。樣本,除非是高度著色的染料染色,可為顯微鏡,

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡:相差顯微鏡的構造

    相差光學元件可以被添加到任意明視野顯微鏡,提供專門的階段物鏡符合管長度參數,和聚光鏡將接受正確的尺寸的環形相環。各大廠商都提供了他們的研究和教學水平的顯微鏡,在直立和倒置(組織培養)配置相差配件。典型相差的組件可用于直立尼康顯微鏡從Eclipse系列研究都說明在圖1中,雖然類似的配件也由其他廠商生產。圖1中的聚光鏡是一種通用的系統設計的應用利用了廣泛的放大倍數(2倍和100倍之間),配件數對比增強

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡:維持活細胞顯微鏡載物臺上

    越來越多的調查,使用活細胞成像技術的基本性質,細胞和組織的功能,特別是由于目前正在目睹熒光蛋白合成熒光技術的快速進步提供重要的洞察。由于這些進步,活細胞成像已經成為必要的分析工具,在大多數細胞生物學實驗室,以及一個常規的方法,在廣泛領域的神經生物學,發育生物學,藥理學,和許多其他相關的生物醫學研究的學科實line。其中最重要的技術挑戰進line成功的活細胞成像實驗是細胞維持在一個健康的狀態,并合成

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡:斜照明的介紹

    任何誰曾經考察了硬幣,明亮的光線直接觀察該救濟的硬幣表面上是很難看到這些照明條件下,由于從表面的鏡面反射的硬幣。另一方面,當入射光被布置在低掠射角“打擊”的硬幣的一側上和亮度,由此產生的陰影效果的另一側(更靠近光)引起的硬幣的浮雕詳細地站出來在三維的清晰度。外觀有點類似研究微觀標本時,一個經典的技術被稱為斜照明(有時稱為作為anaxial照明“)。直接受限制的光的聚光光錐到一個單一的方位角允許只從

    2020-09-04

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