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奧林巴斯顯微鏡的熒光共振能量轉移（FRET）
初級概念特定分子種類之間的相互作用的活細胞中的精確位置和性質是在生物學研究的許多領域主要關心的，但是調查經常被用來研究這些現象的文書的分辨率有限的阻礙。 常規寬視場熒光顯微鏡使在由瑞利判據，約200納米（0.2微米）所定義的光空間分辨率極限本地化熒光標記的分子。 然而，為了理解所涉及的典型的生物分子的過程蛋白伙伴之間的物理相互作用，分子的相對接近度，必須更精確地確定比衍射限制的
2020-09-04
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尼康顯微鏡的使用步驟
開燈打開電源開關和燈亮起來。調整照明地方色彩平衡場鏡頭上方的篩選器。彩色平衡濾光片色彩平衡濾鏡效果如果燈的照度作為它是觀察到的對象將沐浴在黃色的色調中。如果使用平衡篩選器顏色的色調是自然的。總是使用顏色平衡濾波器的明視場觀察。調整到一個適當的水平，使用亮度調節器照明。調整目鏡的瞳距調整瞳距，直到左、 右視場合并成一個。調整目鏡的瞳距調整的瞳距和屈光度在開始前觀察，有的是需要作出調整瞳距和屈光度。如
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：微分干涉對比(DIC)]()
徠卡顯微鏡：微分干涉對比(DIC)
微分干涉對比顯微鏡（DIC）是一個很好的替代明視場顯微鏡未染色標本，獲得適當的圖像往往只提供一個弱的形象在明 浮雕般的圖像與偏振光未染色標本往往顯得不起眼，在明顯微鏡的細節耗盡。但實際上它們與顯著的光發生相移，與人眼是不可檢測的。染色會導致幅移，通過光的強度的差異，但主要是這是唯一可能的死材料。DIC的顯微鏡是一種技術，它使用的光路長度和相移的梯度，以使在光學顯微鏡下可見的相位對象。以這種方式，
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：柯勒照明系統]()
奧林巴斯顯微鏡：柯勒照明系統
標本的照明是最重要的變量，在實現高品質的圖像在顯微鏡和顯微攝影的關鍵。科勒照明中首次引入了1893年8月克勒(K?hler)的卡爾·蔡司公司提供最佳的標本照明的方法。建議所有制造商的現代實驗室顯微鏡這種技術，因為它可以產生樣品是均勻的亮度和眩光的照明，從而使用戶實現顯微鏡的全部潛力。制造商已經設計現代顯微鏡，使集電極透鏡和進入顯微鏡的基礎上構建的組件的任何其它光學的孔徑光闌的正確定位的載物臺下聚光
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：顯微鏡人體工程學基礎]()
尼康顯微鏡：顯微鏡人體工程學基礎
走進繁忙的實驗室，這是不尋常看顯微鏡，坐在書上，以奇怪的角度傾斜，另有撐著各種姿勢，以滿足他們的用戶。顯微鏡已經歷了一個了不起的進化，因為他們在17世紀初發明，但大多數新的發展和改進，已經在該地區的對比度增強配件和顯微鏡的光學列車。雖然可用性的問題已經采取了后座過去400年的光學性能，他們還沒有被完全無視的顯微鏡。早在19世紀30年代，在他的傷寒論光學大衛布魯斯特爵士指出，“顯微鏡觀測的最佳位置是
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡：暗視野顯微鏡故障排除
有許多相關的常見問題與暗視野顯微鏡和顯微攝影或數字成像。?這些范圍從使用不正確的大小視場光闌足夠的照明和聚光鏡失準。?暗場照明問題都與臺下聚光器，這應該是第一個問題，當事情不正常工作。?成像標本時使用這種技術，下面的問題和解決辦法應作為一個指南。 問題：?有足夠的照明，使樣本可見，，或試樣是可見的，但非常微弱的。
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：完美的對焦系統（PFS）]()
尼康顯微鏡：完美的對焦系統（PFS）
目前在熒光蛋白技術革命驅動廣泛的相關聯的方法，包括使用的活細胞在熒光顯微鏡的各種攝像模式。在過去的幾年中，由于豐富的動態信息，它可以提供有關細胞功能的基本性質，在許多細胞生物學實驗室的活細胞成像已經成為一個必不可少的工具。也許最有趣的生物學問題，包括那些關于增長，分化，分裂和細胞凋亡的可視化在活細胞中，最終將被回答了長期的顯微鏡使用時間推移成像技術的調查。活細胞成像，其中的細胞必須保持在一個健康的
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：熒光的基本概念]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光的基本概念
熒光是敏感，其中創建的物理（例如，光的吸收），機械（摩擦），或化學機制從電子激發態的分子發光的無處不在的發光過程家族的成員。通過由紫外線或可見光的光子的分子的激發發光發電的是這樣一種現象稱為光致發光，正式分為兩大類，熒光和磷光，這取決于激發態的電子組態和排放路徑。熒光是一些原子和分子的屬性，在一個特定的波長吸收光，并隨后經過短暫的時間間隔更長的波長的光發射被稱為熒光壽命。發生的方法的磷光熒光的方式
2020-09-04
