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![奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡攝影的錯誤]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡攝影的錯誤
顯微攝影在熒光照明條件下，提出了一套獨特冒充顯微鏡的特殊問題的情況。曝光時間往往是非常長的（在某些情況下運行多少秒到幾分鐘），試樣的熒光可能會在曝光過程中褪色，全黑的背景往往在不經意間光信號米建議過度曝光。此外，熒光的標本發出他們自己的光，和顆粒位于所需的焦點平面的上方和下方往往輻射光造成圖像細節模糊。盡管熒光圖像可能會顯得明亮時，通過顯微鏡目鏡（由于人眼對光線的敏感度的精致），它們通常需要較長的
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明]()
徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明
熒光是一個過程，其中已吸收的光（光子）后的物質emitts的輻射的波長（顏色），其中長于吸收光，這個排放停止后立即停止激發。這種現象是熒光顯微鏡及其應用的基本元素。除此之外，“古典”在光學顯微鏡下的熒光激發，有可能兩個或多個光子具有較長wavengths比發射的激發激光共聚焦掃描顯微鏡通過現代技術來獲得相同的發光效果。 熒光作為autofluorescenc的生物和/或無機結構或所謂的次級熒光的
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解]()
尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解
在過去的十年中，已經開發了廣泛的高性能熒光在熒光顯微鏡調查采用了先進的技術，如激光點掃描共聚焦，旋轉盤，多光子，總的內部反射。現在可用的先進探針基因編碼的熒光蛋白，半導體量子點，膜透性的合成熒光基團組成的混合動力系統，物鏡蛋白融合，和單機的人工合成，具有廣泛的物理和光譜性質。這些試劑能夠針對幾乎任何在活的或固定細胞中的蛋白質或肽的許多也是很有用的生物動力學指標。當用作單一的標簽，成像大多數熒光團很
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：活細胞成像的光學系統和探測器的要求]()
尼康顯微鏡：活細胞成像的光學系統和探測器的要求
在活細胞的調查設計的光學顯微系統時，主要考慮因素是檢測器的靈敏度（信號 - 噪聲），所需要的圖像采集速度，和標本的可行性。相對較高的光強度和較長的曝光時間，通常采用在記錄圖像固定的細胞和組織（如漂白為主要考慮因素），必須嚴格避免工作時，與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微鏡代表實現最佳的圖像質量，并保持健康的細胞之間的一種折衷。不必要的采樣時間點，使細胞過度的照明水平，而不是實驗設置的時空分辨
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：熒光顯微鏡原理和結構]()
尼康顯微鏡：熒光顯微鏡原理和結構
由有機和無機樣品的光的吸收，隨后再輻射通常是既定的物理現象作為熒光或磷光的結果。通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射，取值范圍通常小于一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間后已經熄滅的激發光，該現象被稱為磷光。首先描述英國科學家Sir George G. Stokes于1852年，是負責這一術語時，他觀察到的礦物螢石發出紅光，當它被照亮的紫外線
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡文物和畸變的反卷積分析
?經過反卷積算法已被應用，還原圖像可能包括明顯的文物，如條紋，振鈴，或不連續的細胞骨架染色。?在某些情況下，這些問題都涉及到數據表示，不會與不同的算法或軟件程序包發生。?當加工參數配置不正確，對原始圖像也可能出現偽影。?最后，文物往往不被計算引起的，而是由組織學，光學偏差，或電子噪音。?當試圖診斷的神器之源，第一步是與反卷積圖像仔細比較原始圖像。如果工件是在原始圖像中可見，那么它必須由因素從上游的
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡熒光探針的激發效率
?一個熒光團的吸收光譜和熒光發射光譜分布是兩個必須在激光掃描共聚焦顯微鏡的應用選擇探頭時進行審議的最重要的標準。?除了吸收和發射帶的波長范圍內，摩爾消光系數為吸收和量子產率的熒光發射應予以考慮。?在激光激發水平不飽和的熒光團，熒光強度成正比的消光系數和量子產率的產物。?這種互動式教學探討如何這種關系可以被用來與特定的激光共聚焦顯微鏡熒光相匹配。本教程初始化與光譜波長與相對強度的情節出現在窗口，并在
2020-09-03
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徠卡顯微鏡從小肽的吸收建立和鑒定派生的瓣胃上皮細胞模型
介紹反芻動物的forestomach歷來是上皮運輸研究的建設性模型，該forestomach，特別是瓣胃（圣經），它在營養物從攝取的吸收中起重要作用，例如水，揮發性脂肪酸，礦物質，電解質，氨基酸（AA）的和小肽。 有趣的是，相比于瘤胃，瓣胃具有更強的吸收能力小肽。肽在動物營養的吸收和利用進行了詳細審查別處。 肽包含在forestomach的可溶性非氨氮一個顯著部分和總氨基酸在反芻動物的門戶排水內
2020-09-03
