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尼康顯微鏡物鏡的浸油和折射率
?成像介質的折射率是決定的顯微鏡物鏡的工作數值孔徑的關鍵。?當物鏡被設計為與浸沒介質如油，甘油，或前透鏡和樣品蓋玻璃之間的水運轉中的數值孔徑的顯著增加是觀察。這個教程探討改變在成像介質的折射率如何影響光線如何通過物鏡，它具有65度的任意的固定孔徑角捕獲。?操作教程，使用鼠標光標移動到翻譯的折射率滑塊，調整成像介質的有效折射率（n）中的對象空間。?12假想光線從試樣放出穿過蓋玻璃，但只有四個最低的折
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡，過濾器黑白顯微攝影
在黑白攝影通過顯微鏡，過濾器主要用于控制在電影拍攝最終圖像的對比度。 這是高度分化的，相對于從生物污漬彩色元素標本被翻譯成灰色的黑白膠片的色調，常常會出現有相同的亮度。 當這種情況發生時，重要的標本細節可以通過缺乏對比度會丟失。 過濾技術的黑白電影顯著有別于那些顏色顯微攝影使用。要使用黑白顯微更好的圖像樣本，過濾器通常采用有選擇地吸收一種或幾種顏色，使用具有相同的靈敏度，以多個漬色全色膠片時尤其
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡文物和畸變的反卷積分析
?經過反卷積算法已被應用，還原圖像可能包括明顯的文物，如條紋，振鈴，或不連續的細胞骨架染色。?在某些情況下，這些問題都涉及到數據表示，不會與不同的算法或軟件程序包發生。?當加工參數配置不正確，對原始圖像也可能出現偽影。?最后，文物往往不被計算引起的，而是由組織學，光學偏差，或電子噪音。?當試圖診斷的神器之源，第一步是與反卷積圖像仔細比較原始圖像。如果工件是在原始圖像中可見，那么它必須由因素從上游的
2020-09-03
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徠卡顯微鏡激發共聚焦
?熒光激發需要專門的彩色光：它應該有效地激發探頭（接近激發最大值），但留出空間，收集沒有蔓延到檢測路徑的排放。?在激光共聚焦顯微鏡，是用經典的多行激光或激光“電池”。?這種安排需要挑選所需的線，適合當前使用的熒光裝置。?強度控制是必須完成的另一項任務 - 最激光器將顯示增加的噪聲強度時，是在源頭直接控制。?的聲光可調諧濾波器的引入簡化了過濾，并在同一時間顯著改善的靈活性。濾光輪 - 早期的方法光源
2020-09-03
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徠卡顯微鏡的新型光學結算方法允許整個組織的深層成像
圖像整體無腦切片？ 無需重建研究神經回路？ 在不破壞細胞結構進行分子分型？ 了解大腦分子的分辨率和全球范圍內一直面臨著挑戰。小說CLARITY方法，由Deisseroth實驗室，斯坦福大學，美國開發，推動深部組織的成像大步前進的障礙。通過使老鼠大腦光學透明，同時保留了原生的分子結構，它現在很容易可以調查亞細胞結構，神經網絡和生物分子甚至整個完整的器官的配合物。圖1：三維澄清的小鼠大腦的渲染（Ch
2020-09-03
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徠卡顯微鏡布氏錐蟲的冷凍置換
?生物標本的超微結構研究化學固定是一個相對緩慢和選擇的過程，因此工件的一個共同的來源。?凍結，另一方面，是身體修復的生物標本的全部和無延遲的好方法;冰晶大到足以取代細胞物質和破壞結構的形成，會是這樣，但是，一個主要的問題。?因此，生物樣本必須被冷凍或在阻止水分子的重排成為晶體，并導致amorphously固化（玻璃化）水的速度或以這樣的方式所形成的晶體是小到足以符合的分辨率觀察法。?對于非常薄的樣
2020-09-03
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尼康顯微鏡樣品制備和成像
?該程序在共聚焦顯微鏡制作和成像標本主要來自那些已經發展了許多年的傳統的寬視場顯微鏡用途。?在開發一個新的協議為樣本，以與激光共聚焦顯微鏡成像最好的方法是開始與一個已知是適合傳統的顯微鏡，并對其進行修改是必要的。無論所使用的試樣制備的協議，在其中共聚焦顯微鏡下進行的方式的主要優點是在圖像顯示和分析的結果，從同時采集多個圖像，以數字形式，插入計算機的靈活性。?這將在下面更詳細地討論的，但在圖像顯示可
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡激光系統的光學顯微鏡
通常用于光學顯微鏡的激光器是高強度的單色光源，這是因為對各種技術，包括光學捕獲，壽命成像研究中，光漂白恢復和全內反射熒光的工具是有用的。 此外，激光也是最常用的光源掃描共聚焦熒光顯微鏡，并已動用，雖然不經常，在傳統的寬場熒光調查。激光器發出單色光的激烈包是一致和高度準直，以形成緊密的光束擴展率非常低。 相對于其他的光源，由激光器發射的極純的波長范圍內具有由鎢鹵或弧光放電燈無雙的帶寬和相位關系。
2020-09-03