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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的詞匯
吸光度(Optical Density) -光通過化學或生物物質的測定的分光光度計或類似的裝置所吸收的量。 吸光度的單位是等于倒數透射率（透射光強度對入射光強度之比）的對數。 吸收帶通常覆蓋一個較寬波長范圍內（數十或數百個），并通常繪制成強，傳輸，或光密度與波長的關系。聲光可調諧濾波器（AOTF） -其利用聲波來調制光通過激光或非相干照明源（主要是電弧放電燈）發出的光的波長或強度的過濾設備。 該
2020-09-03
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徠卡顯微鏡諾貝爾化學獎成果超分辨率顯微鏡
?在2014年10月8日，中國科學院瑞典皇家科學院決定授予諾貝爾化學獎2014年Eric Betzig，Stefan W. Hell和William E. Moerner“的超分辨熒光顯微術的發展”。?長期以來光學顯微鏡忍住由假定的限制：它絕不會獲得更好的分辨率比光的波長的一半。通過熒光分子幫助諾貝爾獎獲得者化學2014年巧妙地繞過了這一限制。其開創性的工作帶來了光學顯微鏡到納米尺寸。'超過了光
2020-09-03
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徠卡顯微鏡單細胞分析激光顯微切割后
?Morbus (M.)?得老年癡呆癥后， M.Parkinson是第二個最常見的進行性神經變性疾病。?前的最初癥狀顯現出來，高達70％的中腦多巴胺釋放的神經元已經死亡。?生物學博士。?哼哼。?福爾克施勞德拉夫（德國烏爾姆大學的一般生理研究所）用現代激光顯微切割的方法來從M.Parkinson患者為了獲得分子洞察疾病采取驗尸組織標本分離和分析細胞。?M.Parkinson研究M.Parkinson
2020-09-03
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尼康顯微鏡在活細胞顯微術焦點漂移矯正
直到80年代末，大多數生命科學研究人員通過捕獲的各種細胞學特征單一的快照使用固定和染色（實際上，非生物）標本研究生物結構的復雜細節。在過去的幾十年中，然而，研究在生物和醫學科學已經在很大程度上轉移重點調查了發生在生命系統的分子，細胞和整個生物體水平上的時間尺度范圍從毫秒到小時浩大的動態過程。 此過渡到成像活細胞的司機已墊付的發展顯微儀器，更靈敏的數碼相機，以及新合成和基因編碼的熒光基團，能夠針對
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡光染色與DIC顯微鏡
?通過引入雙折射補償板成一個微分干涉對比（DIC）的顯微鏡的光路，被超過的灰度值的一個有限的范圍內以其他方式呈現透明的標本可以轉化通過稱為光學染色的技術中，以顯示多種顏色的。?這種互動式教學探討如何改變偏見遲緩的量會影響染色的標本圖像實現的外觀和水平。教程初始化與隨機選擇的DIC圖像中出現的具有施加到光學系統中的小偏差的延遲值（1-第二十一個波長）的標本圖像窗口。?要操作教程，為了在試樣圖像產生高
2020-09-03
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尼康顯微鏡熒光蛋白生物傳感器
?除了他們有選擇標記特異性表位物鏡，亞細胞定位和販運調查，以及由熒光蛋白家族的一個專門的子集所顯示的獨特的光學熒光筆行為的能力，這種無處不在的類基因編碼的探頭也表明了顯著可能作為一種有效的生物傳感器對細胞內進程的廣泛報道。?通過創造性地融合熒光蛋白來執行涉及生理信號的各個方面的關鍵功能的生物聚合物，研究的科學家已經開發出了許多新的分子探針，它是重要的過程，如鈣波感應，環核苷酸信使光學活細胞成像有用
2020-09-03
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尼康顯微鏡CCD有哪些組成？
?數字照相機系統中，集成了多種電荷耦合器件（CCD）檢測器的配置，是迄今為止在現代光學顯微鏡所采用的最常見的圖像捕獲技術。?直到最近，專門常規膠片照相機普遍用于記錄在顯微鏡下觀察的圖像。?這種傳統的方法，依靠的基于銀的照相膠片的光子的敏感性，涉及的光化學反應位點的曝光膠片，它的化學處理（顯影之后才成為可見的膜乳劑層中形成潛像的臨時存儲）。數碼相機的CCD的光子檢測器，一個薄的硅晶片分成數以千計的光
2020-09-03
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使用徠卡顯微鏡修復斑馬魚的心臟
在心臟組織再生驚人的發現是快速移動的研究人員更接近利用再生技術修復人體心臟的目的。 只有十一年前，肯尼斯博士POSS ，細胞生物學杜克大學教授霍華德·休斯醫學研究所的早期職業科學家，出版了第一本研究清楚地看到用熒光顯微鏡心臟組織再生的一個例子。 他明確的發現，斑馬魚可以主要損傷后再生他們的心，顯著的浪涌電流在心臟再生的研究做出了貢獻。 “當時（2002年），心臟再生領域是相當困了。心臟病人不是想
2020-09-03