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奧林巴斯顯微鏡人眼調節功能
眼睛的調節是指生理上調節晶狀體的元素，以改變折射光焦度，并把該更接近眼睛清晰聚焦的對象的行為。 本教程將探討的對象重新定位對于眼睛的變化在鏡頭結構操作教程，翻譯對象的位置滑塊并觀察對象的眼睛接近改變晶狀體的形狀。 折射在角膜表面的光線通過眼睛的晶狀體被進一步會聚。 睫狀肌的收縮，放松了對，憑借其彈性輪的形狀，同時也向前移動稍微鏡頭的張力。 的透鏡的改變的凈效應是調整眼睛的焦距使圖像精確地聚焦到駐留
2020-09-03
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徠卡顯微鏡從小肽的吸收建立和鑒定派生的瓣胃上皮細胞模型
介紹反芻動物的forestomach歷來是上皮運輸研究的建設性模型，該forestomach，特別是瓣胃（圣經），它在營養物從攝取的吸收中起重要作用，例如水，揮發性脂肪酸，礦物質，電解質，氨基酸（AA）的和小肽。 有趣的是，相比于瘤胃，瓣胃具有更強的吸收能力小肽。肽在動物營養的吸收和利用進行了詳細審查別處。 肽包含在forestomach的可溶性非氨氮一個顯著部分和總氨基酸在反芻動物的門戶排水內
2020-09-03
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尼康顯微鏡光譜成像與FRET生物傳感器
除了 在去除不需要的自發熒光，可以在許多標本掩蓋細節的效用，光譜成像也是分離的動態熒光共振能量轉移熒光蛋白和其他熒光團的重疊發射光譜的顯著優點（FRET）的實驗中，這往往是復雜通過為極其快速的圖像捕捉的要求。 這種互動式教學探討修改包含融合青色，而在接受時除了鈣共振能量轉移的變化黃色熒光蛋白焦躁生物傳感器的光譜分布。本教程初始化與鈣的生物傳感器（YC3.6）被呈現在圖中左側的窗口450至600納
2020-09-03
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徠卡顯微鏡捕獲細胞動態與毫秒時間分辨率
兩個強大的技術的組合：光遺傳學和高壓現在凍結，能夠形象化為5毫秒時間分辨率的動態細胞活性。 通過耦合用高壓冷凍閃光的，囊泡循環于突觸的過程中，現在可以通過電子顯微鏡進行成像。光遺傳學結合高壓冷凍傳統的電子顯微鏡只能捕獲一個“快照”的單元格中。 但是，快照會騙人。 考慮一下這張照片。 被他落下？ 浮動？ 或飛？ 要理解任何過程的動態，我們必須知道什么才恍然大悟，什么來了之后。 看下面一個顯微鏡可能
2020-09-03
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尼康顯微鏡拉姆達堆積和光譜特征
類似的概念來使用的激光掃描共聚焦或解卷 積顯微術高數值孔徑物鏡較厚的標本中獲得的光學部分 （ 或 z棧）中，lambda堆棧的三維數據集，它由使用相同的試樣場的圖像采集在不同的波長帶，每一個橫跨有限的光譜區域范圍從2到20納米的獲取。 相反，在各種形式的光學顯微鏡的典型成像方案涉及在檢測器的整個波長響應頻帶獲取單個圖像（或一個連續組中的延時實驗圖像）。 本教程探討一個lambda棧的頻譜分量。
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡人眼調節功能
眼睛的調節是指生理上調節晶狀體的元素，以改變折射光焦度，并把該更接近眼睛清晰聚焦的對象的行為。 本教程將探討的對象重新定位對于眼睛的變化在鏡頭結構操作教程，翻譯對象的位置滑塊并觀察對象的眼睛接近改變晶狀體的形狀。 折射在角膜表面的光線通過眼睛的晶狀體被進一步會聚。 睫狀肌的收縮，放松了對，憑借其彈性輪的形狀，同時也向前移動稍微鏡頭的張力。 的透鏡的改變的凈效應是調整眼睛的焦距使圖像精確地聚焦到駐留
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡光染色與DIC顯微鏡
?通過引入雙折射補償板成一個微分干涉對比（DIC）的顯微鏡的光路，被超過的灰度值的一個有限的范圍內以其他方式呈現透明的標本可以轉化通過稱為光學染色的技術中，以顯示多種顏色的。?這種互動式教學探討如何改變偏見遲緩的量會影響染色的標本圖像實現的外觀和水平。教程初始化與隨機選擇的DIC圖像中出現的具有施加到光學系統中的小偏差的延遲值（1-第二十一個波長）的標本圖像窗口。?要操作教程，為了在試樣圖像產生高
2020-09-03
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徠卡顯微鏡從小肽的吸收建立和鑒定派生的瓣胃上皮細胞模型
介紹反芻動物的forestomach歷來是上皮運輸研究的建設性模型，該forestomach，特別是瓣胃（圣經），它在營養物從攝取的吸收中起重要作用，例如水，揮發性脂肪酸，礦物質，電解質，氨基酸（AA）的和小肽。 有趣的是，相比于瘤胃，瓣胃具有更強的吸收能力小肽。肽在動物營養的吸收和利用進行了詳細審查別處。 肽包含在forestomach的可溶性非氨氮一個顯著部分和總氨基酸在反芻動物的門戶排水內
2020-09-03