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![徠卡顯微鏡相差的原理]()
徠卡顯微鏡相差的原理
相差對比是一種光學對比技術，用于在光學顯微鏡下可見的未染色相位物體（例如扁平細胞）。使用相差顯微鏡，可以在高對比度和豐富的細節中觀察明亮度不顯眼和透明的細胞。使用相移圖像形成相位物體會導致通過樣本的光的相移。因為只有幅度偏移（強度的差異）對于人眼或光電檢測器是可見的，所以樣本的染色將介導振幅偏移和通過的光的強度差。然而，許多染色試劑對活細胞是有毒的。相差顯微鏡提供了使用由光程長度差異引起的相移，使
2020-09-03
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![如何計算徠卡顯微鏡的分辨率]()
如何計算徠卡顯微鏡的分辨率
在顯微術中，術語“分辨率”用于描述顯微鏡區分細節的能力。換句話說，這是通過觀察者或顯微鏡攝像機仍然可以看到樣本的兩個不同點的最小距離 - 作為單獨的實體。顯微鏡的分辨率與光學部件的數值孔徑（NA）以及用于檢查樣品的光的波長本質上相關。此外，我們必須考慮由恩斯特·阿貝（Ernst Abbe）于1873年首次描述的衍射極限。本文涵蓋了這些概念背后的一些歷史，并解釋每個使用相對簡單的術語。分辨率和數值孔
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡適合RNA探針]()
徠卡顯微鏡適合RNA探針
簡介什么是RNA？核糖核酸簡稱RNA。 這些分子是必不可少的生活的幾乎所有的工序，因為它們介導的所有步驟的基因表達的：信使RNA（mRNA）從基因轉錄，攜帶信息出細胞核。 在轉錄真核生物中，mRNA的成熟，其中涉及拆除插序列（內含子）的。 這個過程 - 被稱為拼接 - 主要是通過SN /含üRNA剪接體介導的。 在從核出口，大部分的mRNA翻譯得到的含rRNA的核糖體 - 該代碼是通過攜帶激活的氨
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡干燥生物樣品準備的顯微分析]()
徠卡顯微鏡干燥生物樣品準備的顯微分析
X射線微型計算機斷層掃描（micro-CT）是一種常規應用于非侵入性技術為生物體的內部解剖和形態的調查。作為micro-CT的結果掃描一疊的灰度圖像由一系列在限定的角度時樣品旋轉采取突起產生的。自從幾年基于實驗室的micro-CT成像系統的數量不斷增長使這種技術可用于研究和應用的廣譜。類似的如掃描電子顯微鏡等成像技術，micro-CT允許研究生物樣品中幾乎所有的條件（如鮮，干或防腐劑內）。micr
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡什么是綜合調節對比（IMC）？]()
徠卡顯微鏡什么是綜合調節對比（IMC）？
霍夫曼調制對比已經確立了自己作為觀察未染色，低對比度生物標本的標準。其創新的技術實施許可顯著簡單的處理和更大的靈活性。在現代倒置顯微鏡的光路調制器的集成允許使用范圍廣泛的明場或載物臺的物鏡，而不是一小部分的特殊物鏡。現在，對比度可以修改和優化的單獨使用自由接近調制器。調節對比度調節對比度是對比度增強的寬視場顯微鏡可以轉換在未染色標本和活細胞光學梯度或斜坡入不同的光強度的方法。它是在1975年發明了
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡冒險進入未知的維度]()
徠卡顯微鏡冒險進入未知的維度
除了學校課程的范圍，年輕的人才促進計劃倡議瓊格Forscherinnen UND Forscher EV（IJF）（倡議青年學者）從維爾茨堡，巴伐利亞，已為自己的培養熱情自然科學和青年未來技術的任務人。 克里斯托夫Stolzenberger是IJF的科學主持人之一。 在他Experimentarium和NanoShuttle，他和他的團隊研究生激發年輕研究人員在美妙的微觀世界的興趣。究竟是什么Ex
2020-09-03
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徠卡顯微鏡為你的樣品進行免疫熒光顯微鏡
免疫熒光（IF）是一種強有力的方法用于可視化細胞內過程，條件和結構。 中頻制劑可通過各種顯微技術（例如CLSM，落射熒光，TIRF，GSDIM）進行分析，根據應用或研究者的興趣。同時，如果已經進行了大量具有至少獲得一個簡單的研究小組的成為不可或缺熒光顯微鏡 。一個IF試驗的中心是兩個不同的部件的組合：首先，特異性抗體，其用于形成免疫復合物以標記所需的分子 - 在大多數情況下的蛋白質 - 細胞中。其
2020-09-03
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徠卡顯微鏡30000：1的放大倍率究竟意味著什么？
關于光學顯微鏡的性能的一個重要標準是放大倍數。該報告將提供數碼顯微鏡的用戶有幫助的原則來確定的放大倍率值的有效范圍。對于超過150年，光學顯微鏡，它采用玻璃透鏡聚焦光線，并產生放大的現象，也使微觀實體的觀察沒有看到用肉眼。今天有許多類型的光學顯微鏡，但這里的重點將放在兩種最常見的：數字顯微鏡，其具有電子圖像傳感器，但是沒有目鏡，和顯微鏡目視觀察其中有目鏡。 此外，用顯微鏡目測觀察可以配備一臺數碼相
2020-09-03
